L’organocatalyse énantiosélective : moderne, efficace et propre

L’organocatalyse désigne l’accélération de réactions chimiques par l’ajout d’une quantité substœchiométrique d’un composé organique qui ne contient aucun atome de métal. Elle s’inscrit dans le vaste domaine de recherche de la catalyse, longtemps dominé par la catalyse enzymatique et la catalyse organométallique. Devenue cruciale en synthèse organique, elle s’inscrit parfaitement dans le cadre d’une chimie moderne et respectueuse de l’environnement en maintenant les critères d’efficacité déjà atteints par la catalyse métallo-assistée.
Il est important de souligner que la catalyse organique est un des outils du chimiste organicien depuis plus d’un siècle, l’expression « catalyseur organique » ayant été utilisée pour la première fois par Ostwald en 1901. Il faudra néanmoins attendre les années 2000 pour que l’organocatalyse suscite un vif intérêt au sein de la communautéscientifique et que le nombre de publications augmente de façon exponentielle. D’une manière générale,la toxicité réduite, le faible coût et la grande stabilité des catalyseurs organiques sont les raisons principales de cet engouement. Finalement, diverses transformations chimiques et notamment leurs versions énantiosélectives, irréalisables par des approches plus traditionnelles, sont devenues accessibles grâce au développement de l’organocatalyse.

 Programmes

• Classe de Première STL-SPCL Sciences Physiques et Chimiques de Laboratoire  : Module Chimie : enjeux sociétaux, économiques et environnementaux - Synthèses chimiques - Amélioration des cinétiques de synthèse
• Classe de Terminale S : thème "Agir Défis du XXIème siècle" –Synthétiser des molécules, fabriquer de nouveaux matériaux

 Métier

• Ingénieur Chimiste : Fiche Les Métiers.net
• Technicien / Ingénieur Spécialiste Environnement : Fiche Le Parisien-Etudiant

 Liens

• autre article sur le sujet L’actualité chimique n°265